Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - preparaadid haavade ja haavandite raviks - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - takroliimus - transplantaadi tagasilükkamine - immunosupressandid - transplantaadi äratõukereaktsiooni profülaktika täiskasvanu neeru- või maksa allografti retsipientidel. allografti äratõukereaktsioon, mis on resistentne teiste immuunsupressiivsete ravimite raviga täiskasvanud patsientidel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hüperkolesteroleemia - lipiidi modifitseerivad ained - lojuxta on näidustatud täiendava ravimina low‑fat dieedi ja teiste lipid‑lowering ravimitega või ilma madala tihedus lipoproteiinide (ldl) aferees homosügootse päriliku hüperkolesteroleemia korral (homosügootse) täiskasvanud patsientidel. geneetilise kinnitus hofh tuleks saada, kui vähegi võimalik. muud liiki esmane hyperlipoproteinaemia ja teisesed põhjused hypercholesterolaemia e. nephrotic sündroom, hüpotüreoidism) peab olema välistatud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrophy, perekondliku osaline - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - myalepta on märgitud lisandina toitumise asendajana ravi, et ravida tüsistusi leptiini puudus lipodystrophy (ld) patsientidel:kellel on kinnitatud üldise kaasasündinud ld (berardinelli-seip sündroom) või omandatud üldistatud ld (lawrence sündroom) täiskasvanutel ja lastel 2-aastane ja abovewith kinnitas perekondliku osaline ld või on omandatud osaliselt ld (barraquer-simons sündroom), täiskasvanute ja laste 12-aastased ja üle selle, kelle puhul standardne ravi ei ole suutnud saavutada piisavat metaboolne kontroll.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasone dipropionate, formoterol dietüülfumaraat dihüdraat, glycopyrronium - kopsuhaigus, krooniline obstruktiivne - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - asendusravi keskmise või raske krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (kok) täiskasvanud patsientidel, kes ei käsitleta piisavalt inhaleeritava kortikosteroidi ja pikatoimelise beta2-agonisti (mõju sümptomid kontrolli ja ägenemiste ennetamine vt lõik 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - i tüüpi hüperlipoproteineemia - lipiidi modifitseerivad ained - glybera on näidustatud täiskasvanud patsientidel diagnoositud perekondlik lipoproteiin lipaasi puudulikkus (lpld) ja kellel on raske või mitme pankreatiit ründab vaatamata rasva dieeti. lpld diagnoos tuleb kinnitada geneetilise testimisega. näidustatakse ainult lpl valgu tuvastatava tasemega patsientidel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - levofloksatsiin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - quinsair on näidustatud krooniliste kopsu-nakkuste pseudomonas aeruginosa täiskasvanud patsientidel, kellel on tsüstiline fibroos. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasone dipropionate, formoterol dietüülfumaraat dihüdraat, glycopyrronium bromiid - kopsuhaigus, krooniline obstruktiivne - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. copdmaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. asthmamaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Eesti - eesti - Ravimiamet

chiesi limited - tobramütsiin - nebuliseeritav lahus - 300mg 4ml 4ml 56tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pharmaxis europe limited - mannitool - tsüstiline fibroos - köha ja külmad preparaadid - bronchitol on näidustatud tsüstilise fibroosi (cf) raviks täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja üle selle täiendava ravina parima hoolduse standardina.